ALTERACIONES EN TRADUCCION EN DIABETES MELLITUS

Los científicos identifican nuevas regiones genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2

Los investigadores del equipo IDIBAPS Programación Genómica de Células Beta y Diabeteshan, han identificado 1.128 genes que codifican ARNlnc, aproximadamente la mitad de los cuales son específicos de las células pancreáticas.

Aunque hace falta profundizar en estos datos, demuestra que al menos uno de estos ARNlnc regula la expresión de un gen íntimamente relacionado con la diabetes llamado GLIS3. Ello indica que al menos algunos de estos genes ARNlnc desempeñan funciones reguladoras. Por otro lado, el ADN que codifica algunos de los ARNlnc se encuentra en zonas del genoma identificadas como zonas que contienen variaciones de la secuencia de ADN que confieren susceptibilidad a desarrollar diabetes. Esto los convierte en potenciales dianas terapéuticas. Finalmente, algunos ARNlnc se producen en cantidades mayores o menores de lo esperado en células beta de personas con diabetes tipo 2.

ARNlnc regula la expresión de un gen íntimamente relacionado con la diabetes llamado GLIS3. Ello indica que al menos algunos de estos genes ARNlnc desempeñan funciones reguladoras. Algunos ARNlnc se producen en cantidades mayores o menores de lo esperado en células beta de personas con diabetes tipo 2.

BIBLIOGRAFIA:

INFOMED. Los científicos identifican nuevas regiones genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2 [sede Web]agoto 10 del 2009[ acceso octubre 25 del 2015] Disponible en: http://articulos.sld.cu/diabetes/2012/08/28/los-cientificos-identifican-nuevas-regiones-geneticas-relacionadas-con-la-diabetes-tipo-2/

http://articulos.sld.cu/diabetes/2012/08/28/los-cientificos-identifican-nuevas-regiones-geneticas-relacionadas-con-la-diabetes-tipo-2/

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCION EN DIABETES MELLITUS

ALTERACIONES EN TRANSCRIPCION EN DIABETES MELLITUS

Los factores de transcripción Hnf1α y Hnf4α tienen funciones relacionadas que afectan al desarrollo de diabetes. Los humanos con mutaciones en genes que codifican los factores de transcripción Hnf1α y Hnf4α desarrollan formas similares de diabetes que conducen a una secreción anormal de insulina. Esto sugiere que ambos factores podrían desarrollar funciones relacionadas en las células productoras de insulina de los islotes pancreáticos.

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Detalles inesperados y sorprendentes acaba de ser realizado por el investigador Karolinska instituted,la investigación se centró en la actividad de diversos genes. Entre ellos: PGC-1 alfa, un factor de transcripción que aumenta la oxidación muscular: TFAM que regula la transcripción del ADN mitocondrial, MEF2A regula el transporte de glucosa dentro y fuera de la célula.

Despues del ejercicio, incluso para aquellos que no practican con regularidad, la estructura del DNA se altera y los genes del metabolismo, luchando contra la diabetes, se expresan más. Los las sorprendente es la velocidad a la que nuestro cuerpo se adapta.

 

Bibliografia:

CELL METABOLISM, DEPORTE, CAMBIO DE ESTRUCTURA DEL ADN PARA COMBATIR DIABETES [sede Web]octubre 30 de 2009[ acceso octubre 17 del 2015] Disponible en: http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131%2804%2900006-3

http://blog.hospitalclinic.org/es/2010/07/factors-de-transcripcio-tenen-funcions-relacionades/

 

ALTERACIONES DE LA REPLICACION EN DIABETES MELLITUS

ALTERACIONES EN LA REPLICACION EN DIABETES MELLITUS

DIABETES MELLITUS TIPO I

Posible implicación de la región HLA

Intervienen factores tanto ambientales como genéticos, dentro de estos  la región HLA ha sido descrita como el mayor factor genético de riesgo a la enfermedad, fuera de esta existen otros genes como el T1D.

El gen de la insulina localizado en el cromosoma 11 también ha sido relacionado. Sin embargo, desde el punto de vista práctico, sólo unos pocos alelos del sistema HLA se utilizan para determinar la susceptibilidad individual. En ese sentido, hay un equilibrio entre alelos predisponentes o marcadores de riesgo, como HLA DRB1 04 y HLA DQ, y otro grupo de alelos protectores, como HLA DRB1 02 y DQB1.

DIABETES MELLITUS TIPO II

Existe mutaciones en el gen glucocinasa y los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b . Mutaciones en estos genes resultan en un defecto en la síntesis o la secreción de insulina.

También se ha señalado que las mutaciones en el gen Kir6.2, implicado en la función de las células beta pancreáticas, pueden explicar un 12% del riesgo atribuible al desarrollo de Diabetes Mellitus tipo II.

Bibliografía:

·         Biosalud, Transmission Test for Linkage Disequilibrium: The Insulin Gene Region and Insulin-dependent Diabetes Mellitus [sede Web] agosto 2005 [ acceso octubre 11 del 2015] disponible en:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682161/pdf/ajhg00061-0061.pdf

·         Biosalud ,POSIBLE IMPLICACIÓN DEL GEN RNASEH1 EN LA ETIOLOGÍA DE DIABETES MELLITUS TIPO 1[sede Web]octubre 30 de 2009[ acceso octubre 10 del 2015] Disponible en :http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S1657-95502009000100017&script=sci_arttext